Een kwart van de niet-geregistreerde Nederlanders (23%) zegt het moeilijk te vinden om over orgaandonatie te praten. Ze vinden het met name een eng onderwerp en daardoor vervelend om erover te praten (72%). Drie op de tien hebben dan ook nog nooit met iemand over dit onderwerp gesproken. Toch vindt een meerderheid het belangrijk te weten wat hun naasten zelf willen na hun overlijden: wel of geen donor willen worden (52%). Vier op de tien geven aan het vervelend te vinden als nabestaanden een dergelijke beslissing voor hen zouden moeten nemen. Het besef dat nabestaanden hierover moeten beslissen als je zelf geen keuze maakt, geeft voor 27% de doorslag om hun keuze vast te leggen in het Donorregister.

De nieuwe campagne ‘Een leven redden. Je hebt het in je.’ wil twijfels en onzekerheden wegnemen, in eerste instantie door mensen aan te sporen het gesprek over orgaandonatie met elkaar aan te gaan.

Ga in gesprek

Zo’n gesprek over orgaandonatie blijkt nuttig te zijn; een kwart (van degenen die wel over orgaandonatie hebben gesproken) geeft aan dat zij zich zekerder voelen over het onderwerp omdat familie of vrienden weten wat hun wensen zijn. Een gesprek bracht ze antwoorden op de vragen die ze hadden en nam twijfels weg.

De meest genoemde twijfels onder mensen die nog geen keuze maakten:

1. Ben ik wel geschikt om donor te worden?                       31%
2. Krijgt je familie wel tijd om afscheid te nemen?              29%
3. Hoe ziet je lichaam eruit na donatie?                                26%

Op www.orgaandonatie.nu zijn antwoorden te vinden op deze en andere twijfels. Ook staan er tips om het onderwerp te bespreken met naasten.

Op 1 maart 2016 presenteerden 23 convenantpartijen het gezamenlijke businessplan voor het gebruik van de zorginfrastructuur, dat zij tot 2020 willen uitvoeren. Tot die partijen behoren onder meer belangenbehartigers van zorgverleners en patiënten, ICT-leveranciers en VZVZ. Een belangrijke gedeelde ambitie is het naar een hoger plan brengen van het gebruik van het Landelijk Schakelpunt. VZVZ geeft dit jaar extra aandacht aan de huisartsen door meer functies via het Landelijk Schakelpunt te ontsluiten. Tijdens de Huisartsbeurs op zaterdag 2 april legt VZVZ uit hoe zij dit aanpakt.

Project
VZVZ voert het businessplan langs de opgestelde lijnen uit. De, op basis van prioriteit samengestelde, projectgroepen pakken de onderwerpen op. En daarbij is dit jaar expliciete aandacht voor huisartsen. Een speciaal projectteam is samengesteld om de vele suggesties en aanbevelingen, die VZVZ van huisartsen heeft gekregen, te verwerken en de belangrijkste daarvan in 2016 te realiseren. Dat is een directe invulling van het streven om de centrale infrastructuur nog intensiever te gebruiken en verder uit te bouwen. Hierbij gaat het bijvoorbeeld om het medicatieproces en overdracht uit de tweede lijn naar de eerste lijn.

Huisartsen
Huisartsen zien goede kanten aan het gebruik van het Landelijk Schakelpunt, maar zien zichzelf ook nog te vaak als leveranciers van informatie. Bij waarneming krijgen zij berichten over hun patiënten terug van de behandelaars in de avond of het weekend. Dat is van direct belang voor het welzijn van de patiënten. VZVZ wil de functionaliteiten voor huisartsen uitbreiden. Ontwikkelingen die daarom verder in het verschiet liggen, zijn dagwaarneming en ketenzorg.

Recente ontwikkelingen
Het beroepsgeheim van de zorgverlener en de privacy van de patiënt zijn bij de uitwisseling via het Landelijk Schakelpunt niet in het geding. Recente gerechtelijke uitspraken bevestigen dat uitwisseling via het Landelijke Schakelpunt aan alle wet- en regelgeving voldoet.
Afgelopen week werd ook duidelijk dat 10 miljoen Nederlanders een of meer zorgverleners toestemming hebben gegeven voor het uitwisselen van bepaalde medische gegevens. Meer dan de helft daarvan aan hun huisarts.